现行《中国药典》规定药物的溶解度中,微溶是()
A.指溶质1g(ml)能在溶剂10ml至不到30ml中溶解
B.指溶质1g(ml)能在溶剂30ml至不到100ml中溶解
C.指溶质1g(ml)能在溶剂100ml至不到1000ml中溶解
D.指溶质1g(ml)能在溶剂1000ml至不到10000ml中溶解
E.指溶质1g(ml)能在溶剂10000ml至不到100000ml中溶解
A.指溶质1g(ml)能在溶剂10ml至不到30ml中溶解
B.指溶质1g(ml)能在溶剂30ml至不到100ml中溶解
C.指溶质1g(ml)能在溶剂100ml至不到1000ml中溶解
D.指溶质1g(ml)能在溶剂1000ml至不到10000ml中溶解
E.指溶质1g(ml)能在溶剂10000ml至不到100000ml中溶解
第6题
A.现行有效的《中华人民共和国药典》中的药品及其同名原料
B.微生态制剂、生物技术药物
C.列入现行有效的《化妆品安全技术规范》((碘除外)的禁用物质)
D.国家卫生健康行政部门规定的其他禁止使用物质
第9题
A.制成药物的微粉药物微粉化处理,增加表面积
B.药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物,防止药物细小粒子的聚集
C.制成固体分散体选用水溶性的高分子载体
D.从Noyes-Whitney方程说明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数(k)、药物溶解度(Cs)成反比
E.制成吸附于载体的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中,再用多孔性载体将其吸附,药物以分子状态存在于载体中
第10题
《中国药典》(2015年版)规定的限量检查法中,不包括的项目为
A、硫酸盐检查
B、氯化物检查
C、重金属检查
D、铁盐检查
E、溶出度检查