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[单选题]

现行《中国药典》规定药物的溶解度中,微溶是()

A.指溶质1g(ml)能在溶剂10ml至不到30ml中溶解

B.指溶质1g(ml)能在溶剂30ml至不到100ml中溶解

C.指溶质1g(ml)能在溶剂100ml至不到1000ml中溶解

D.指溶质1g(ml)能在溶剂1000ml至不到10000ml中溶解

E.指溶质1g(ml)能在溶剂10000ml至不到100000ml中溶解

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更多“现行《中国药典》规定药物的溶解度中,微溶是()”相关的问题

第1题

《中国药典》规定,表示溶解度的名词术语有()。

A.极易溶解

B.易溶

C.难溶

D.略溶

E.不溶

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第2题

中国药典凡例中规定的"微溶"系指溶解1g溶质所需溶剂的体积是()

A.不到1ml

B. 100ml~不到1000ml

C. 30ml~不到100ml

D. 10ml~不到30ml

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第3题

《中国药典》表示药物溶解性能的术语有()

A.极易溶解、易溶

B.溶解

C.略溶、微溶

D.极微溶解

E.几乎不溶和不溶

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第4题

现行版《中国药典》规定,硬胶囊中药物的水分含量不得超过()

A.2.0%

B.3.0%

C.5.0%

D.9.O%

E.15.0%

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第5题

按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()。

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.融变时限检查

E.片重差异检查

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第6题

根据抗(抑)菌制剂原料要求下列哪些不可使用?()

A.现行有效的《中华人民共和国药典》中的药品及其同名原料

B.微生态制剂、生物技术药物

C.列入现行有效的《化妆品安全技术规范》((碘除外)的禁用物质)

D.国家卫生健康行政部门规定的其他禁止使用物质

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第7题

《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载“本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解,在水或无水乙醚中微溶”的项目为()

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

E.类别

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第8题

按现行版《中国药典》的要求,颗粒剂的质量检查项目有以下()等项目。

A.干燥失重

B.溶化性

C.粒度

D.装量差异

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第9题

改善固体药剂中药物溶出速度的方法有()

A.制成药物的微粉药物微粉化处理,增加表面积

B.药物与水溶性辅料共同研磨制备研磨混合物,防止药物细小粒子的聚集

C.制成固体分散体选用水溶性的高分子载体

D.从Noyes-Whitney方程说明药物从固体剂型中的溶出速度与溶出速度常数(k)、药物溶解度(Cs)成反比

E.制成吸附于载体的混合物将难溶性药物先溶于能与水混溶的无毒溶剂中,再用多孔性载体将其吸附,药物以分子状态存在于载体中

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第10题

《中国药典》(2015年版)规定的限量检查法中,不包括的项目为A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、重金属检查D

《中国药典》(2015年版)规定的限量检查法中,不包括的项目为

A、硫酸盐检查

B、氯化物检查

C、重金属检查

D、铁盐检查

E、溶出度检查

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第11题

中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。

A、硫酸盐检查

B、氧化物检查

C、溶出度检查

D、重金属检查

E、砷盐检查

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