题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于双跨药品的管理要求，下列说法不正确的有（）
A.双跨药品既可作为处方药，又可作为非处方药
B.分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名
C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签说明书
D.处方药和非处方药包装颜色应当有明显区别
答案
B、分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名
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题目内容
（请给出正确答案）
A.双跨药品既可作为处方药，又可作为非处方药
B.分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名
C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签说明书
D.处方药和非处方药包装颜色应当有明显区别
答案
B、分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名
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第1题
A.分别作为处方药或者非处方药，应具有不同的商品名
B.处方药和非处方药的包装颜色应当有明显区别
C.必须分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书
D.双跨药品销售管理、广告管理实行分别管理
第2题
A.标签模糊不清时，可请另外一人核对后使用
B.高危药品存放架应标识醒目，设置警示提示牌提醒注意
C.高危药品使用实行双人复核，确保准确无误
D.使用高危药品应及时登记
第3题
A.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成，省级药品监督管理局应当立即注销药品注册证书
B.对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理
C.药品生产过程中重大变更的，应当经国家药品监督管理局批准，其他变更应当按照国家药品监督管理局的规定备案或者报告
D.药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性定期开展上市后评价
第4题
A.只有在国家药监局要求企业修改时，才进行说明书修改
B.修改的药品说明书应经国家食品药品监督管理总局审核批准后方有效
C.获准修改的药品说明书内容，药品生产企业应立即通知相关的药品经营企业
D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标示
第5题
A.渡槽又称高架渠、输水桥
B.渡槽一般适用于渠道跨越深宽河谷且洪水流量较大、渠道跨越广阔滩地或洼地等情况
C.渡槽比倒虹吸管水头损失大，便利通航，管理运用方便，是交叉建筑物中采用最多的一种型式
D.渡槽由进出口段、槽身、支承结构和基础等部分组成
第6题
A.双洞口楼层连梁，跨之间不设置箍筋
B.顶层连梁锚固支座部分箍筋设置同跨中箍筋间距为150
C.双洞口顶层连梁，跨之间不设置箍筋
D.洞口上连梁箍筋起步距离洞口边100
第7题
A.药品流通是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括了药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流
B.药品流通与药品买卖、药品市场营销相同都属于微观经济的范畴
C.药品流通对销售人员和销售机构的要求高
D.药品流通中药品定价和价格控制难度大
第8题
A.为了确保药品质量，处在药品生产过程中不同岗位的所有药品生产人员必须具备其岗位要求相适应的医药学技术与相应技能
B.药品生产企业和人员，应以人民健康利益为重
C.药品生产企业和人员必须采取必要的防护措施，保证药品生产人员健康不受损害
D.为了节约资源，超过有效期的药品，能用则用，不能随意报废和销毁
第10题
A.诊疗范围单一、用药谱较窄的专科医院按属地管理原则经报市州卫生计生行政部门同意后可适当下调本单位基本药物配备使用金额比例要求
B.二级公立医院基本药物配备使用金额占比不得低于本单位年度药品采购总金额的25%
C.三级公立医院基本药物配备使用金额占比不得低于本单位年度药品采购总金额的40%
D.基层医疗卫生机构基本药物配备使用金额占比不得低于本单位年度药品采购总金额的40%
