处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是（）

A.加强药品监督管理

B.维护人民身体健康

C.提高药品安全性

D.为保障人民群众用药安全、有效，方便、及时

E.根据《中共中央关于卫生改革与发展的决定》

A.方便药品管理

B.方便药品审批

C.保障人民用药安全有效

D.保障人民用药使用方便

E.保障医疗保险制度实施

A．安全

B．有效

C．实惠

D．安全有效

A.处方药

B.处方药和甲类非处方药

C.乙类非处方药

D.甲类非处方药

E.非处方药

F.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》

A.可靠性

B.稳定性

C.安全性

D.有效性

E.经济性

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《处方管理办法》

C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D.《药品流通监督管理办法》

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，负责非处方药目录遴选、审批、发布的部门是

A. 国家药典委员会

B. 国务院卫生行政部门

C. 国务院药品监督管理部门

D. 省级卫生行政部门

E. 省级药品监督管理部门

A.《药品管理法实施条例》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《医疗机构管理条例》

D.《医疗机构药事管理规定》

E.《新药注册管理办法》

A.国家食品药品监督管理局

B.国家药典委员会

C.国家劳动保障行政部门

D.省级食品药品监督管理局

E.省级卫生行政管理部门

根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是

A．医疗机构不能推荐使用非处方药

B．非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传

C．非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书

E．根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类